2015 zbiór CKE
Wróć do listyGrupa −OH związana z pierścieniem benzenowym należy do podstawników o najsilniejszym działaniu aktywującym pierścień, kieruje podstawienie elektrofilowe w położenie orto i para. Reakcja bromowania fenolu zachodzi bardzo szybko nawet w łagodnych warunkach. Produktem końcowym jest tribromofenol. Produktem pośrednim jest dibromopochodna fenolu.
Na podstawie: P. Mastalerz, Chemia organiczna, Wrocław 2000, s. 244, 245.
a) Spośród wzorów wybierz i podaj numer związku, który jest produktem pośrednim bromowania fenolu.
Badając charakter chemiczny fenolu, przeprowadzono reakcje chemiczne opisane równaniami:
b) Podaj dwa wnioski, które można sformułować na podstawie przebiegu powyższych reakcji.
KOREPETYCJE