Zbiór zadań maturalnych z chemii CKE 2015
Wróć do listyPewien ester o wzorze sumarycznym
otrzymuje się w reakcji kwasu karboksylowego X z alkoholem Y w obecności kwasu siarkowego(VI). Alkohol Y jest alkoholem drugorzędowym, który utleniany dichromianem(VI) potasu w środowisku kwasowym daje propanon.
a) Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) opisanego estru.
Kwasy karboksylowe ulegają dekarboksylacji, której przebieg można przedstawić ogólnym równaniem:
b) Posługując się wzorami półstrukturalnymi (grupowymi) związków organicznych, napisz równanie reakcji dekarboksylacji kwasu karboksylowego oznaczonego w informacji literą X.
W roztworze wodnym pewnego kwasu R–COOH o stężeniu
stopień dysocjacji tego kwasu wynosi 2%.
c) Oblicz stałą dysocjacji kwasu.
KOREPETYCJE